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RP-HPLC测定天乐口服液中橙皮苷的含量
整理时间:2006-10-20 16:40:24  资料来源:,  查看次数:2402
 
  提要 采用RP-HPLC测定天乐口服液中橙皮苷的含量,以μ-Bondapak C18柱(10 μm,4.6 mm×250 mm)为固定相,2%甲醇的乙腈溶液-0.1% 磷酸和0.1%三乙胺的水溶液(20∶80)为流动相进行测定,紫外检测波长284 nm,平均回收率为99.95%,RSD=0.93%(n=6)。 
天乐口服液是由太子参、白术、陈皮等10味药材制成的复方制剂,具健脾开胃,消食导滞之功效,用于小儿脾胃虚弱、厌食等症。实验采用RP-HPLC测定天乐口服液中橙皮苷含量,操作简便,被测组分分离完全,测定结果准确、可靠。

1 实验部分 
1.1 仪器与试药 
  日本岛津LC-10AD高效 液相色谱 仪,SPD-10A紫外可见检测器,C-R3A数据处理机;岛津UV-260型可见紫外分光光度计;TGL-16B高速台式离心机。橙皮苷对照品(自制,含量99.52%);乙腈(色谱纯,上海生化化工助剂厂);其余化学试剂均为分析纯。
1.2 检测波长的选择 
  取橙皮苷对照品,用所选流动相作溶剂,制成适宜浓度,在200~400 nm波长范围内测定吸收光谱,橙皮苷在流动相中的最大吸收波长为284 nm。 
1.3 色谱条件 
  经多次试验,选择μ-Bondapak C18柱(10μm,4.6 mm×250 mm,大连物化所);以2%甲醇的乙腈溶液-0.1%磷酸和0.1%三乙胺的水溶液(20∶80)为流动相;流速1.2 ml/min;柱温40℃;检测波长284 nm。 
  在上述条件下由橙皮苷对照品,缺陈皮供试品(空白)、及天乐口服液供试品的色谱图可见,被测成分分离完全,供试品中共存组分不干扰橙皮苷的测定。

1.4 标准曲线测定 
1.4.1 对照品溶液的配制 取橙皮苷对照品约10 mg,精密称定,置200 ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用甲醇稀释成每1 ml中含6、12、18、24、30 μg橙皮苷对照品的溶液,经高速离心后即为对照品溶液。
1.4.2 标准曲线的测定 取不同浓度的对照品溶液,进样20 μl,记录色谱图。以峰面积与浓度绘制标准曲线,其回归方程为:
y=1897.9+38397.6x r=0.9999(n=6)。 
  结果表明,橙皮苷在6~30 μg/ml浓度范围内与峰面积有良好的线性关系。
1.5 回收率试验 
  分别取已测定含量的供试品6份,各加入一定量的橙皮苷标准溶液,按上述供试品的测定方法测定,计算加样回收率,结果见表1。
1.6 精密度考察 
  取橙皮苷对照品溶液20 μl,照上述色谱条件,按每次测定的峰面积值计算,测定结果为218090、217454、218173、219925、220323,平均峰面积值为218793,RSD=0.57%(n=5)。

1.7.1 供试品溶液的制备 精密量取供试品溶液1 ml,置50 ml量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,经高速离心即为供试品溶液。
1.7.2 分离测定 取供试品溶液,进样20 μl,在上述条件下测定,记录色谱图和橙皮苷峰面积,按回归方程或随行标准计算供试品中橙皮苷含量.
2 小结 
  以上试验对检测条件、回收率及供试品的稀释液等进行了探索。用RP-HPLC测定天乐口服液中橙皮苷含量,操作简便,供试品中共存组分不干扰测定,结果准确可靠,可作为该制剂中橙皮苷的质量控制方法。
 
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